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肿瘤基因检测肺癌

南京肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关172个基因,帮助了解肿瘤特点并寻找潜在治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在南京工作生活,长期吸烟且近期感到持续性咳嗽或胸闷的人士。
  • 南京的亲友确诊肺癌,自身也想了解相关风险,提前关注健康。
  • 已在南京医院诊断肺部有结节或阴影,希望获取更多信息辅助判断。
  • 身处南京,因职业或环境因素长期接触粉尘油烟,担忧肺部健康。
  • 在南京生活,有肺癌家族史,希望通过科学方式评估自身风险。
  • 希望了解自身状况,为健康管理提供更多参考依据的南京居民。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体像一个精密的城市,基因就是城市的‘设计蓝图’。这项检测,就像派出一支专业的‘侦查队’,从您的血液中寻找可能来自肺部的不寻常‘信号’——即肿瘤释放到血液中的微量DNA片段。我们使用新一代测序技术,重点检查与肺癌密切相关的172个‘关键点位’(基因),看看它们是否有特定变化。这些变化可能指向肿瘤的某些特性,有时能揭示一些已有成熟药物的治疗靶点,为后续的健康管理或就医问询提供一份有价值的参考信息。需要理解的是,血液检测有其灵敏度局限,它主要捕捉到的是相对明显的‘信号’;如果肿瘤释放到血液中的DNA非常少,或者某些变化不在我们检测的172个基因范围内,则可能无法被发现。因此,报告结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可。无需空腹,正常饮食饮水不影响检测。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在南京与我们合作的采样点完成抽血,我们也支持邮寄采血管的服务,您在家中或附近诊所完成采样后,通过快递寄回实验室。从采样到您收到电子版报告,通常需要10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

我们使用的技术是经过大量验证的新一代测序平台,对血液中特定基因变化的检测具有高度的特异性。实验室遵循严格的质量控制流程。血液检测是一种安全无创的方式。请您知悉,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,存在检测不到的可能性。此外,检测的是基因层面的变化,不能替代影像学检查来定位肿瘤。如果检测结果提示有临床意义的发现,建议您携带报告咨询专业人士,他们可能会建议结合其他检查来获得更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确率高吗?会不会有误差?
检测遵循严格的实验室质控标准,采用经过验证的技术流程,整体准确率很高。如同所有医学检测一样,存在极低的技术性误差可能。报告会包含质量控指标。若结果不确定,实验室会进行复核。最重要的是,结果需由医生结合您的整体情况来综合判断。
报告里推荐的“靶向药”,我是不是拿着报告直接去买来吃就行?
绝对不可以自行用药。报告中的药物建议是基于基因检测结果的科学参考,但具体用药方案必须由您的主治医生,结合您的全面临床状况来最终决定和开具处方。
不同城市的价格会不一样吗?我在南京做会不会更贵?
您好,同一检测项目在全国的官方建议零售价通常是统一的。不过,由于各城市合作服务点的运营成本可能略有差异,最终价格可能有所浮动。建议您直接咨询南京当地的授权服务点获取确切报价。
这个检测和市场上几千块的基因检测套餐有什么不同?
您好,主要区别在于深度和专业性。我们的“肺癌-172基因”是专注于肺癌的深度检测,针对性强,解读更专业。市场上一些低价套餐多为消费级基因检测,覆盖疾病广但每个病种深度浅,主要用于了解 ancestry 或娱乐性特质,其疾病风险评估的严谨性和临床关联性较低。
检测的收费是一次性的吗?后面还有没有隐藏费用?
11120元是一次性收取的检测及分析解读服务费,价格透明。除了您自愿选择的上门服务或加急服务外,没有其他隐藏费用。请注意此为自费项目。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,医保不支持报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您近期接受过输血,请务必提前告知咨询顾问。
  • 收到采血套件后,请检查包装是否完整,并尽快安排采样。
  • 采样后,请按说明将样本及时寄回,避免长时间放置。
  • 报告出具后,建议您妥善保管,并在需要时提供给专业人士参考。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私。
  • 本检测报告为信息参考,不直接用于诊断,所有医疗决策请遵专业人士指导。

用户评价 (13条,均分4.6)

戴** 已验证 靶向用药参考

顾问专业知识很扎实,对我提出的关于检测限和假阴性率的问题都给了客观解答,没有回避技术局限。不过后续的电话随访稍微有点频繁,一周内打了两次问有没有新问题,我暂时没有,感觉可以间隔再长点。

机构回复

感谢您的肯定与细心反馈。我们本意是希望确保您的问题得到及时解决,可能节奏把握上需要更个性化。已记录您的建议,后续会优化回访策略,感谢!

2026-03-2419人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

父亲确诊后急需做基因检测找药。我们最怕样本在运输和检测过程中搞混或丢失。他们每个环节都可以通过专属码查询状态,而且这个码不包含任何个人信息。既让我们掌握了进度,又没泄露隐私,这个设计很聪明。

机构回复

您说到了关键点。我们通过唯一的匿名追踪码来关联样本流程,实现了进度可查与身份匿名的平衡。确保样本安全与准确的同时,杜绝了流程中个人信息暴露的可能。感谢您的细心体验!

2026-03-2350人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

为了二次手术前评估来做检测。给我印象最深的是样本交接环节,护士把血样管放进一个特制的保温转运箱,扫码、锁箱,流程一气呵成,像电影里的高科技场景。感觉我的血样被当成重要物资一样护送,对这种仪式感和专业性非常满意。

机构回复

您观察得非常仔细。样本的规范转运是保证检测结果准确性的关键一环,我们采用专业冷链物流和数字化追踪,确保万无一失。感谢您的信任,预祝您手术顺利。

2026-03-2127人觉得有用
龙** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,给父亲做这个检测主要是图个安心和省事。没想到售后服务这么到位。报告里说有个丰度不高的罕见突变,我们不太懂。申请了报告解读服务,顾问很快就约了视频,不光讲了报告,还根据我爸的病情阶段,分析了后续几种治疗路径的可能性,让我们心里有底多了。

机构回复

感谢您的反馈。我们的医学顾问团队的目标,正是帮助家属将专业的报告结论与患者的具体情况结合,厘清后续方向。很高兴这次解读服务能为您提供有价值的参考。祝老先生治疗顺利!

2026-03-1613人觉得有用
江** 已验证 乳腺癌术后

我是在一次医疗科普讲座上知道这个产品的。讲座老师讲,对于可手术的早期肺癌患者,术前做个血液基因检测可以了解肿瘤分子特征,对预后有参考。价格比我预想的便宜,就做了。报告里不仅有突变信息,还有相关的临床试验推荐。虽然现在用不上,但感觉这份报告像一份未来的‘地图’,信息量对得起价格。

机构回复

感谢您的深度认可!我们确实希望为用户提供超越当下治疗决策的长期价值信息,包括临床试验推荐等前瞻性内容。这份‘地图’愿能在您未来的健康管理中持续提供支持。

2026-03-0312人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

初次确诊时做的组织检测基因数量少,没找到靶点。化疗耐药后,医生建议用血液做更全面的检测。这次172基因的检测,在血液里找到了之前没测到的ROS1融合!报告9天到手。根据结果换了靶向药,效果立竿见影。感觉血液检测因为采样全面(全身循环),有时反而比局部组织更能反映整体情况,准确性很惊喜。

机构回复

您分享的案例非常具有代表性。血液检测能克服肿瘤异质性,捕获全身的肿瘤信息,尤其是在组织检测阴性或耐药后。很高兴这次全面检测为您找到了ROS1这一重要靶点,祝疗效持久!

2026-03-1027人觉得有用
常** 已验证 术后复查

从抽血到出报告,整体流程很顺畅,客服响应也快。但报告里有些专业图表,比如信号通路图,虽然看着高大上,但我完全看不懂,解读时也没来得及细问。希望以后在线上报告页面,能给这些复杂图表加一些鼠标悬停的简单解释。专业性很强,但细节体验可以更好。

机构回复

衷心感谢您提出的具体优化建议。您提到的图表交互解释功能非常好,我们已经将其纳入产品升级计划中,旨在让用户能更自主地探索报告内容。我们会在保持专业深度的同时,不断打磨用户体验细节。

2026-01-1840人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

我是化疗前检测,时间比较紧。顾问了解后立刻帮我协调了加急处理,还每隔两天主动同步进度,让我不至于干着急。最后比预期提前两天拿到了报告,没耽误治疗决策。这种高效和主动沟通太重要了。

机构回复

时间就是生命,我们完全理解您在治疗关键期的焦急。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能切实帮到您。预祝您治疗取得良好效果!

2026-02-2859人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

作为一个普通上班族,觉得检测流程很友好。不用请假跑大医院排队,直接在官网下单,预约了周末在家采血。报告是电子版的,手机上就能看,还有详细的基因解读,不懂的术语可以随时问在线顾问。

机构回复

谢谢您的评价。我们致力于让专业的基因检测服务能够融入大家的日常生活,减少时间与地理上的障碍。线上全流程服务和持续的专业支持是我们的特色,很高兴能得到您的肯定。

2026-01-1250人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身没得说,准确快速。但价格确实有点小贵,全自费压力不小。希望以后能纳入医保,或者多一些优惠活动,让更多需要的病友能用得起。不过,从获得的关键信息来看,这钱还是不得不花。

机构回复

完全理解您的感受。价格确实是我们和患者共同关心的问题。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本,并积极推动与各方合作,期待未来能让更多患者受益。感谢您的宝贵意见。

2025-05-3156人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

我因为有多发肺结节,医生建议做个基因检测看看风险。选了血液版主要是图方便。报告拿到后有点懵,内容非常专业,虽然客服后来电话解释了一遍,但我自己看还是费劲。不过,他们帮我约了一次解读服务,医生讲得很清楚,告诉我目前没有高危突变,定期观察就行,心里一块大石头落地了。这个服务挺关键的。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解基因报告的专业内容对非专业人士可能存在理解门槛,因此特别提供了专业的医生解读服务,很高兴这次服务能帮助您清晰理解报告并安心。未来我们也会持续优化报告的可读性,并提供更便捷的科普材料。

2024-07-1927人觉得有用
漕** 已验证 体检异常

家里两个人先后做了检测,最怕信息关联或者家庭风险泄露。发现他们即使同一个地址、同一个联系电话,系统也默认当作两个完全独立的客户处理,没有任何交叉推荐或询问。这种“不关联”的自觉,才是真正的保护家庭隐私。

机构回复

感谢您的细心观察。是的,我们将每一位用户都视为独立的个体,即使来自同一家庭,其信息也默认隔离处理。这是我们隐私保护设计的基石之一。感谢您全家人的信任。

2026-01-2956人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

我甲状腺结节准备二次手术前,医生怀疑有转移,建议全面查一下。这个检测一下子查172个基因,覆盖面广。结果提示我有一个罕见突变,可能对某些靶向药敏感,这给我的治疗提供了新思路。报告细节很多,还有相关的国内外文献索引,可以拿去和医生深入讨论。感觉这钱花得值,信息量足。

机构回复

非常感谢您的认可。我们设计大Panel的初衷,正是为了尽可能全面地发现包括罕见突变在内的各类基因变异,不遗漏任何潜在的治疗机会。报告中提供文献依据,是希望助力您与医生进行更高效的沟通与决策。祝您手术顺利,治疗成功!

2025-05-2745人觉得有用

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